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Processus « in silico » pour déterminer la séquence de l'aptamère, la forme 3D et son affinité, y compris la validation au niveau atomique de la liaison et du comportement dynamique de l'aptamère.
Le processus informatique permet de sélectionner la région de liaison souhaitée du biomarqueur.
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Synthèse construit un aptamère avec une affinité connue ; garantit qu'il n'entre pas en conflit avec d'autres molécules dans l'espace 3D.
Validation du pliage valide les propriétés de repliement de l'aptamère synthétisé.
Validation du site de liaison détermine comment l'aptamère se lie à la cible, avec une visualisation 3D.
Dynamique de liaison et affinité détermine l'affinité dynamique avec la cible.
Évaluation de la réactivité croisée prédit si l'aptamère réagit avec d'autres molécules.
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SELEX est un processus itératif complexe et long avec un taux de réussite inférieur à 30 %.
Les résultats se limitent à l'affinité ; les sites de liaison, la morphologie et la forme 3D restent inconnus.
La synthèse et la validation computationnelles d'AptaSoft surmontent les limites de SELEX.
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Les aptamères synthétisés par AptaSoft remplacent les anticorps dans les applications d'administration de médicaments.
Le développement de conjugués de médicaments est considérablement accéléré et à une fraction du coût actuel.
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Les aptamères peuvent être synthétisés avec des biocapteurs optiques, électrochimiques, chromatiques et magnétiques.
Les biocapteurs d'aptamères détectent et surveillent les biomarqueurs, tout comme les anticorps.
Les biocapteurs détectent les virus, les bactéries, les toxines et autres agents pathogènes.
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Les aptamères peuvent être synthétisés pour former des sondes d'imagerie moléculaire destinées à être utilisées dans les modalités d'imagerie.
Les sondes d'imagerie aptamères améliorent la détection et la surveillance des maladies et des troubles.
Étant donné que les sondes aptamères peuvent pénétrer la barrière hémato-encéphalique, elles sont particulièrement adaptées à une utilisation en imagerie neurologique.
